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實驗原理

與化學合成的siRNA和shRNA質(zhì)粒載體相比，利用慢病毒或腺病毒表達shRNA，一方面可用于感染依靠傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染試劑難于轉(zhuǎn)染的細胞系如原代細胞、懸浮細胞，提高shRNA導入細胞的效率，另一方面病毒介導可延長RNAi的時間，尤其慢病毒感染后可以整合到宿主細胞基因組，進行穩(wěn)轉(zhuǎn)篩選。

實驗流程

結(jié)果展示